格伦外汇：佳讯！比辉瑞更有效、更易保存的疫苗出现了

Moderna公司周一宣布，其针对COVID-19的候选疫苗mRNA-1273功效为94.5%，并且在冰箱温度下可维持稳定30天，不需要现场稀释。无论是功效还是保存条件，Moderna的疫苗均比上周辉瑞公布的疫苗要好。

Moderna的COVE研究招募了3万多名志愿者，截至2020年10月22日的COVE第三阶段研究中，有25654人参加了第二次疫苗接种。

其mRNA-1273疫苗在首次中期分析中基于95例确诊病例，其中安慰剂组观察到90例COVID-19感染，而疫苗组观察到5例，由此初步得出疫苗效力平均估计为94.5％。另外在次要终点分析还纳入了11例严重病例，这些病例均发生在安慰剂组，而在mRNA-1273接种组中均未发生。这意味着该疫苗有预防严重的新冠病例的潜力。

MODERNA公司表示，该疫苗在试验中没有报告任何重大的安全隐患，并且具有良好的耐受性，发生的大多数不良事件为轻度或中度，且持续时间短暂。

研究显示，初次接种疫苗后，在25μg组中有5名参与者（33％），在100μg组中有10名（67％）参与者和在250μg组中有8名（53％）参与者报告了引起全身性不良事件，严重程度均为轻度或中度。

在第二次接种后，25μg组的13名参与者中有7名（54％），15名100μg组和14名250μg组的所有参与者均发生了自发性全身不良事件，其中3名的参与者中（21％）报告一项或多项严重事件。

初次接种疫苗后没有参与者发烧。第二次疫苗接种后，25μg组中无参与者，100μg组中有6（40％）人，250μg组中有8（57％）人发烧。250μg组中的事件之一（最高温度39.6°C）被定为严重。

局部的不良事件几乎都是轻度或中度的，以注射部位的疼痛最为常见。在两次疫苗接种中，超过一半的参与者发生了全身和局部不良事件，包括疲劳，发冷，头痛，肌痛和注射部位疼痛。

Moderna公司计划在未来几周内向美国申请该疫苗的紧急使用权，并且已经生产了数百万剂，如果获得美国食品药物管理局(FDA)授权，就准备发货。后续试验还将继续增加与安全性和有效性相关的其他数据。

美国卫生与公共服务部长亚历克斯·阿扎尔周一表示，美国食品药品监督管理局将“尽快”采取行动批准辉瑞和Moderna的冠状病毒疫苗，以备不时之需。目标是向所有希望在2021年第二季度之前接种该疫苗的美国人提供足够的冠状病毒疫苗剂量。

Moderna从美国政府获得了近10亿美元的研发资金，并签署了价值15亿美元的购买1亿剂疫苗的合同，且美国政府还有再购买4亿剂疫苗的选择权。该公司预计，到2020年底将有大约2000万剂疫苗在美国投放。如果加上辉瑞的供应，美国在今年年底有望给2000万人接种疫苗，因为每个人需要接种两剂。

英国方面表示，Moderna公司目前正在扩大其欧洲供应链，这意味着这些疫苗最早将于2021年春季在英国供应。欧盟方面希望与该公司达成协议，以低于每剂25美元的价格购买数百万剂该候选疫苗。